Biología

Los investigadores encuentran un tratamiento innovador para las enfermedades en las que las células envejecen prematuramente

Los investigadores encuentran un tratamiento innovador para las enfermedades en las que las células envejecen prematuramente


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Investigadores del Centro de Trastornos de la Sangre y el Cáncer Infantil de Dana-Farber / Boston han desarrollado un tratamiento de avance potencial para la disqueratosis congénita y otras enfermedades relacionadas con los telómeros, afecciones en las que las células envejecen prematuramente, informó el Harvard Gazette. Si tiene éxito, el nuevo tratamiento podría ser el primero en revertir todos los efectos devastadores de la enfermedad en el cuerpo.

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Tratamiento actual

La opción de tratamiento actual para la disqueratosis congénita consiste en un trasplante de médula ósea. Este procedimiento no solo es de alto riesgo, sino que también ayuda a restaurar el sistema sanguíneo, ignorando todos los demás órganos del cuerpo afectados por la enfermedad.

Los investigadores identificaron varios compuestos pequeños que parecen revertir el proceso de envejecimiento celular causado por la disqueratosis congénita al restaurar los telómeros. Los telómeros son tapas protectoras en las puntas de nuestros cromosomas responsables de controlar cómo envejecen nuestras células, y están fabricados por una enzima llamada telomerasa.

Cuando la telomerasa no produce suficientes telómeros, los tejidos del cuerpo comienzan a envejecer prematuramente, provocando todo tipo de enfermedades relacionadas con el telemás, como la disqueratosis congénita. A la luz de esto, los investigadores han buscado durante mucho tiempo formas de manipular y preservar de manera segura estos telemores.

"Una vez que se identificó la telomerasa humana, hubo muchas nuevas empresas biotecnológicas, muchas inversiones", dijo Suneet Agarwal, el investigador principal del estudio a la Harvard Gazette. “Pero no funcionó. No hay medicamentos en el mercado y las empresas han ido y venido ”.

La telomerasa consta de dos moléculas llamadas TERT y TERC que se unen. Tanto TERT como TERC se ven afectados por un gen llamado PARN. A la luz de esto, los investigadores se centraron en una enzima que se opone a PARN y desestabiliza a TERC, llamada PAPD5.

Pruebas en ratones

Luego, realizaron pruebas en ratones donde los trataron con inhibidores orales de PAPD5. Descubrieron que estos compuestos aumentaron el TERC y restauraron la longitud de los telómeros. Mejor aún, no se informaron efectos adversos en los ratones.

"Esto brindó la esperanza de que esto pudiera convertirse en un tratamiento clínico", dijo el líder del estudio y becario postdoctoral de la Escuela de Medicina de Harvard, Neha Nagpal.

Los investigadores ahora esperan que la inhibición de PAPD5 pueda proporcionar un tratamiento válido para todas las enfermedades relacionadas con los telómeros y quizás incluso el envejecimiento mismo. “Prevemos que se trate de una nueva clase de medicamentos orales que se dirigen a las células madre de todo el cuerpo”, concluyó Agarwal.


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Comentarios:

  1. Montaigu

    pensamiento maravillosamente útil

  2. Beomann

    Lo siento, eso no ayuda. Espero que te ayuden aquí. No te desesperes.

  3. Donnchadh

    si es fantastico

  4. Royal

    Mmm,



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